Panduan yang terdapat dalam aplikasi ini dirancang untuk memberikan informasi yang luas dan mudah dibaca mengenai dialyzability obat-obatan. Banyak sumber literatur telah digunakan dalam mempersiapkan pedoman. Untuk banyak obat, termasuk obat yang baru disetujui, agen yang diteliti dan obat yang tersedia di negara lain, belum ada penelitian farmakokinetik dialisis. Dalam beberapa kasus, data yang tersedia mungkin bertentangan. Kondisi dialisis yang digunakan dalam penelitian yang dipublikasikan mungkin tidak mencerminkan praktik dialisis saat ini dan teknologi. Variasi dalam durasi dialisis, laju aliran darah dan dialisat, membran dialisis, dan apakah dialisis peritoneal kontinyu atau intermiten, semua akan mempengaruhi penghilangan obat. Pedoman ini membedakan antara hemodialisis konvensional dan hemodialisis permeabilitas tinggi (high-flux) di mana data tersebut tersedia. Tidak ada informasi yang diberikan pada dialifabilitas obat dengan terapi penggantian ginjal kontinyu (CRRT) atau dengan plasmapheresis. Untuk informasi tambahan tentang obat-obatan tertentu, pembaca harus berkonsultasi dengan literatur primer.
Pengguna aplikasi ini disebut www.renalpharmacyconsultants.com untuk latar belakang dan materi penjelasan untuk membantu interpretasi data tabular. Situs web ini memberikan informasi spesifik tentang faktor-faktor yang mempengaruhi dialyzability obat dan pertimbangan khusus, seperti CRRT, plasmapheresis dan penyalahgunaan obat-obatan terlarang. Pengguna harus terbiasa dengan informasi ini sebelum menggunakan konten aplikasi ini. Situs web ini juga mencakup tabel penyajian data koefisien pengayakan dari evaluasi in vitro dan in vivo, yang dapat digunakan untuk memprediksi persyaratan pemberian dosis dalam CRRT, dan tabel mengenai penghapusan obat penyalahgunaan.